根據《醫療器械分類目錄》，額溫槍隸屬《6820普通診察器械》類中的體溫測量設備，管理類別為：第二類醫療器械。生產銷售額溫槍需要辦哪些證照-

1.生產額溫槍所需證照：

①《醫療器械注冊證》依據：根據《醫療器械經營監督管理辦法》，第一類醫療器械實行備案管理；第二類、第三類醫療器械實行注冊管理，故生產額溫槍需要辦理《醫療器械注冊證》；

②《醫療器械生產許可證》依據：根據《醫療器械經營監督管理辦法（2017修正）》，從事第二類、第三類醫療器械生產的，生產企業應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府食品藥品監督管理部門申請，批準后發給醫療器械生產許可證。

2. 銷售額溫槍所需證照：《醫療器械經營備案憑證》根據《醫療器械經營監督管理辦法（2017修正）》第一章第四條：按照醫療器械風險程度，醫療器械經營實施分類管理。經營第一類醫療器械不需許可和備案，經營第二類醫療器械實行備案管理，經營第三類醫療器械實行許可管理。同時，額溫槍雖屬于體溫測量設備，但涉及到一些相關的技術要求，因此還需要符合國家相關標準的檢測報告。